Celem seminarium jest wyjaśnienie procedur dopuszczania leków dla chorób rzadkich na rynek europejski, amerykański i polski.

Omówione zostaną wspomniane procedury oraz jak ich zatwierdzenie przez EMA i FDA wpływa na pojawienie się leków na rynku polskim.

Przedstawiony zostanie proces zatwierdzania leków do refundacji przez polskie instytucje

Procedury wyjaśniane będą przez osoby zawodowo zajmujące się prowadzeniem badań klinicznych.