...

StopDuchenne Poland

Witamy na stronie Fundacji StopDuchenne

Fundacja działa na rzecz osób niepełnosprawnych chorych na choroby rzadkie takie jak:

Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a

Dystrofia Mięśniowa Beckera

Dystrofia Mięśniowa Emery'ego-Dreifusa

Dystrofia Mięśniowa Obręczowo-Kończynowa

Inne rzadkie choroby nerwowo-mięśniowe

Celem Fundacji jest w szczególności:

  • niesienie wszelkiej pomocy w zakresie poprawy zdrowia, ochrony zdrowia, opieki, rehabilitacji i edukacji oraz poprawy egzystencji chorych i ich rodzin,
  • integracja chorych ze społeczeństwem,
  • szerzenie świadomości społecznej o chorobach rzadkich,
  • szerzenie świadomości społecznej o badaniach klinicznych,
Państwowy Instytut Medyczny MSWiA w Warszawie
Grafika przedstawiająca kawałek DNA rozcinany skalpelem trzymanym w dłoni
Zbliżenie mikroskopu posiadającego cztery obiektywy  z lekko rozmazanym tłem w kolorze brązowym
Zdjęcie Tabletki trzymanej między palcami w zbliżeniu na tabletkę. W tle bardzo rozmazana ii zlewająca się z tłem twarz osoby patrzącej na tabletkę
Współpraca Fundacji z PIM MSWiA

Państwowy Instytut Medyczny

Państwowy Instytut Medyczny MSWiA

Państwowy Instytut Medyczny MSWiA w Warszawie

Państwowy Instytut Medyczny MSWiA w Warszawie

Dystrofie mięśniowe

O dystrofiach mięśniowych

Duchenne'a
Beckera
i innych chorobach rzadkich

Dystrofie Mięśniowe

Dystrofia Mięśniowa Duchenne

Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a

Dystrofia Mięśniowa Beckera

Dystrofia Mięśniowa Emeryego-Dreeifussa

Co to jest dystrofia mięśniowa

Objawy dystrofii mięśniowej

Przyczyny dystrofii mięśniowej

Mikroskop 4 okulary 100dpi - webp jakość 40%

O badaniach klinicznych

Komercyjnych
Niekomercyjnych

Tabletka - webp jakoś 40%

O lekach

na DMD w trakcie badań
i już zarejestrowanych

previous arrow
next arrow
Shadow

Sprawy Urzędowe i Sądowe

Nie wiesz jak to załatwić ?

Odmówiono Ci uznania, że dziecko wymaga opieki lub karty parkingowej ? Tutaj znajdziesz informację co z tym zrobić.

FeaturedProducts

Aby dowiedzieć się więcej

Odwiedź nas w mediach

Społecznościowych

StopDuchenne Poland

Największą satysfakcję odczuwamy właśnie wtedy, gdy dajemy innym coś z siebie, gdy za cel stawiamy sobie poprawienie warunków życia  innych ludzi, gdy przyłączamy się do jakiejś większej sprawy i staramy się wywrzeć pozytywny wpływ na otaczający świat.
 
– Nick Vujicic

InformacjeO nas

KRS:  0001011424

NIP:  7011123603

REGON: 524106483

KontaktDo nas

Adres korespondencyjny:

00-682 Warszawa

Ul. Hoża 86 lokal 410

Tel: +48 517 568 681

e-mail: biuro@stopduchenne.pl

          zarzad@stopduchenne.pl

Logo Światowej Organizacji skupiającej fundacje i stowarzyszenia działające na rzecz chorych na dystrofię mięśniową duchenne'a. Fundacja StopDuchenne jes pełnoprawnym członkiem tej organizacji
WDO Full Member
TREAT-NMD to globalna sieć akademicka, która koncentruje się na postępach w badaniach nad zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi. Została założona w 2007 roku z centrum koordynacyjnym na Uniwersytecie w Newcastle.
Meber

© 2022 StopDuchenne Poland

Seraphinite AcceleratorOptimized by Seraphinite Accelerator
Turns on site high speed to be attractive for people and search engines.